Eesti Perinatoloogia Selts on kooskõlastanud järgneva ENS ja EMGS seisukoha:
Eestis kehtiv kromosoomhaiguste sõeluuringu süsteem on efektiivne ja tõenduspõhine
Eesti solidaarse ravikindlustuse süsteemis NIPT testimise kompenseerimine on põhjendatud nendel tingimustel, mis on sätestatud vastava tervishoiuteenuse taotluses Eesti Tervisekassale
Enne universaalse NIPT skriiningu heakskiitmist on vajalik kulutõhususe uuring
Eestis kasutatavad NIPT-id on võrdväärsed T21, T18 ja T13 riski tuvastamisel
Loote sugukromosoome ja nende anomaaliad võib NIPT-i vastuses olla raporteeritud ainult juhul, kui patsient on eelnevalt andnud oma nõusoleku loote sugukromosoomide uurimiseks
Kui NIPT platvorm pakub teiste kromosoomide analüüsi, mikrodeletsioonide- duplikatsioonide tuvastamise võimalust või kogu genoomi analüüsi, siis neid leide võib vastata ainult juhuleidudena ja vastusesse lisamise eelduseks on patsiendi eelnev nõusolek.
Testieelselt tuleb patsiendile arusaadavalt selgitada kasutatava NIPT testi võimalusi ja piiranguid. NIPT laboriteenuse osutaja peab enda testi spetsiifilised kvaliteedinäitajad tegema teenuse tellijatele kättesaadavaks.
